目的研究索利那新联合间歇导尿治疗脊髓损伤后逼尿肌过度活动的疗效性和安全性。方法选取2019年1月至12月广东省工伤康复医院泌尿......

目的探讨索利那辛对膀胱过度活动症（OAB）患者排尿功能的影响及其安全性。方法108例OAB患者按随机数字表法分为观察组和对照组，每组54......

目的探讨索利那新预防前列腺癌根治术后膀胱痉挛的有效性和安全性。方法回顾性分析行腹腔镜前列腺癌根治术的93例局限性前列腺癌患......

和23.04 ml,组间比较差异均无统计学意义(P=0.54,P=0.29).试验组和对照组不良反应总发生率分别为11.7%(14/120)和23.5%(27/115),差......

目的 探讨索利那新治疗经尿道前列腺电切(TURP)术后膀胱过度活动症(OAB)的疗效及安全性.方法 观察64例TURP术后OAB患者拔除尿管当......

目的 评估索利那新治疗膀胱过度活动症(overactive bladder,OAB)患者12周前后逼尿肌功能的变化.方法 2010年3-7月,20例OAB患者服用......

目的评价索利那新与特拉唑嗪联合应用治疗良性前列腺增生的疗效。方法未经治疗的42例无严重梗阻症状的良性前列腺增生患者,观察索......

目的评价索利那新治疗神经源性逼尿肌过度活动的有效性和安全性。方法选取神经源性逼尿肌过度活动患者50例,口服索利那新5 mg/d,记......

目的：探究索利那新联合坦索罗辛治疗经尿道前列腺电切术后膀胱过度活动症临床效果。方法：选取2013～2015年在我院接受治疗的前列腺增生......

目的 比较索非那新（SOL）联合坦索罗辛（TAM）与单用TAM治疗前列腺增生合并膀胱过度活动症的有效性及安全性。方法 检索国内外SOL＋TAM与单......

目的：研究索利那新联合坦索罗辛治疗前列腺增生伴下尿路症状患者的有效性及安全性。方法：采用随机数字表法将64例患者随机分为两组,......

琥珀酸索利那新是选择性毒蕈碱M3受体拮抗剂,目前已经载入《欧洲药典（9.0版）》,并规定3种光学异构体杂质（杂质F、杂质G、杂质H）均不超......

目的探讨琥珀酸索利那新联合吲哚美辛栓剂治疗女性膀胱过度活动症（OAB）的临床效果。方法选取2013年1月至2016年8月我院收治的OAB女性......

目的：评价索利那新治疗膀胱过度活动症的疗效及其安全性。方法：采用随机、双盲法将90例诊断为膀胱过度活动症（OAB）的患者分为两组：实验......

目的探讨联合应用高选择性α受体阻滞剂（坦索罗辛）和M受体阻滞剂（索利那新）治疗前列腺增生（BPH）致下尿路症状（LUTS）的临床疗效及安全性。方......

目的 研究索利那新对直肠癌患者术后膀胱功能及尿动力学的影响。方法 将本院82例直肠癌根治术患者纳入研究样本,随机分为观察组与......

目的:探讨索利那新加坦索罗辛治疗留置双"J"管后患者相关并症状的疗效。方法:136例患者被随机分为3组,A组(48例)仅给予术后常规治......

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<正>1商品名 Vesicare 2开发与上市厂商日本山之内公司开发,2004年 8月首次在荷兰、德国、英国、法国及丹麦同步上市。2004年11月......